Виявлено генетичні причини дитячої лейкемії

Відео: Новини. лікування лейкемії

Дата додавання: Вересень 10th, 2013 - Коментарів немає

Відео: У Москві виліковують 90% дітей з лейкозом (новини)

genetic-testingДослідники вперше визначили спадкові генетичні мутації, пов`язані з підвищеним ризиком розвитку найбільш поширеного типу лейкемії у дітей.

Відкриття було зроблене групою вчених з дитячого госпіталю Святого Іуди, дослідницького центру Memorial Sloan-Kettering при Університеті штату Вашингтон.

На думку автора дослідження, керівника служби клінічної генетики Кеннета Оффіта, відкриття дозволить проводити тестування подружжя для того, щоб виявити ризик розвитку лейкемії у майбутніх поколінь.

Вперше мутації були виявлені у пацієнтів дитячого госпіталю, які належали різним поколінням однієї сім`ї. У них всіх з дитинства був встановлений діагноз гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ). Пізніше була проведена серія експериментів, які підтвердили, що виявлена мутація ставить під загрозу нормальну роботу гена PAX5 і призводить до збільшення ризику розвитку ГЛЛ. Поломки гена PAX5 також ставлять під загрозу роботу інших генів, необхідних для підтримки ідентичності та природних функцій клітин.

У всіх учасників дослідження одна з двох копій гена PAX5 була відсутня, виявлялися тільки мутовані копії.

Відкриття прояснює картину впливу генетичних елементів на сприйнятливість до раку, що дозволить створити терапевтичні методи лікування грізного захворювання.

Результати дослідження опубліковані в журналі Nature Genetics.

Відео: Тваринники просять владу допомогти господарствам, в яких виявлені носії лейкозу

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!
—хоже

Увага, тільки СЬОГОДНІ!