Чоловіче безпліддя: нова причина

Майже 20% всіх випадків безпліддя припадає на так зване безпліддя неясного генезу (ні у одного з партнерів не виявляється перешкод до зачаття дитини природним шляхом). Вчені провели дослідження властивостей білка сперми, який називається &beta - дефенсин-126 і забезпечує захисне покриття сперматозоїда.

Чоловіче безпліддя: винна мутація

Згідно з даними дослідження, опублікованого 20 липня, втрата білка, що забезпечує захисне покриття сперматозоїда, може пояснити значну частину випадків чоловічого безпліддя.

Відео: Чоловіче безпліддя. Діагностика безпліддя. Лікування безпліддя. Аналіз сперми.

Дефенсин - похідне придатка яєчка, білок, що осідає на поверхні сперматозоїдів і бере активну участь в Глікозилювання зовнішньої мембрани спермія. Він залучений в іммуннопротекцію і сприяє ефективному переміщенню сперматозоїдів в статевому тракті жінки.

При детальному вивченні цього білка дослідницька група виявила, що поряд з нормальним білком широко поширені його мутував варіанти. Приблизно 50% обстежених чоловіків мали принаймні один видозмінений аллель, у 25% з них мутація зачіпає обидва алелі, і лише 25% обстежених мали нормальний генотип за цією ознакою. При виникненні мутації в гені, відповідальному за секрецію &beta - дефенсин, різко знижується вироблення цього білка.

У чоловіків з двома видозміненими алелями цього гена відзначається настільки істотний дефіцит дефенсин в спермі, що запліднення яйцеклітини стає практично неможливим, що і стає причиною чоловічого безпліддя.

При цьому мікроскопічне дослідження сперми чоловіків не може виявити ніякої патології. Сперматозоїди залишаються рухливими, морфологія і кількість їх в спермі не змінюються. Але при проходженні через в`язку гіалуронову середу, яка в дослідженні виконувала роль цервікальногослизу, їх рухливість різко знижувалася.

Відео: Причини чоловічого безпліддя

Для виявлення ролі цього білка в подружньому безплідді, було обстежено 638 пар, які планують вагітність. В результаті проведеної роботи з`ясувалося, що жінки рідше вагітніють і народжують живих, доношених дітей, якщо у чоловіка відзначається гетерозиготний поліморфізм гена, що кодує синтез дефенсин.

"Наші дані свідчать про достовірне зниження фертильності у чоловіків з гомозиготною поліморфізмом гена дефенсин" - пишуть автори. Дослідження на генотипические зміни в цьому гені у безплідних пар відкриває нові горизонти лікування чоловічого безпліддя.

Так як низька фертильність в цьому випадку пов`язана з утрудненим проходженням сперматозоїда через цервікальногослизу, в лікуванні безпліддя будуть ефективні внутрішньоматкова інсемінація спермою чоловіка і екстракорпоральне запліднення.

Дане дослідження є недорогим і високоінформативним. Автори висловлюють надію на те, що впровадження визначення генотипу чоловіків за цією ознакою дозволить істотно скоротити витрати на обстеження і лікування подружніх пар з невстановленими причинами безпліддя.