Ранітидин

• склад
• Форма випуску
• Фармакологічна дія
• Фармакодинаміка і фармакокінетика
• Показання до застосування Ранітідіна
• Протипоказання
• Побічна дія
• Таблетки Ранитидин, інструкція із застосування (Спосіб і дозування)
• Передозування
• взаємодія
• Умови продажу
• Умови зберігання
• Термін придатності
• особливі вказівки
• аналоги
• дітям
• При вагітності і лактації
• Відгуки
• Ціна, де купити

склад

Пігулка в плівковій оболонці містить 150/300 мг ранитидина гідрохлориду. Допоміжні речовини: діоксид кремнію (колоїд), МКЦ (12-й тип), коповідон, магнію Mg.

Відео: ранітидин інструкція із застосування ціна відгуки аналоги кому прописують

Компоненти плівковою оболонки (білий Opadry АМВ OY-В28920): соєвий лецитин, тальк, ксантанова камедь, діоксид титану, полівініловий спирт.

Розчин для ін`єкцій (1 мл) містить 0.025 грам гідрохлориду ранитидина.

Форма випуску

Ранітидин випускається в таблетованій формі і у вигляді ін`єкцій.

Таблетки в плівковій оболонці упаковані в блістери по 10 шт. У картонній пачці може перебувати 2, 3 або 10 блістерів.

Розчин для ін`єкцій випускається в ампулах по 2 мл.

Фармакологічна дія

ранітидин акос - противиразковий препарат, активна речовина якого відноситься до групи антагоністів рецепторів-Н2 гістаміну. Принцип дії заснований на блокуванні рецепторів-Н2 в парієтальних клітинах, що знаходяться в слизовій оболонці шлунка, а також на пригніченні вироблення соляної кислоти. Під впливом активного речовини обсяг загальної секреції зменшується, пригнічуючи активність пепсину в шлунковому соку.

завдяки антисекреторного Ранітідіна вдається створити сприятливі умови для загоєння виразкових уражень в травному тракті (шлунок, 12-тіпёрстная кишка). Діюча речовина здатне надавати протекторну дію за рахунок посилення репаративних процесів, збільшення виділення спеціальних слизових речовин, поліпшення мікроциркуляції.

Фармакодинаміка і фармакокінетика

Діюча речовина ранітидин досить швидко всмоктується з просвіту травного тракту. Їжа не впливає на ступінь абсорбції. Біологічна доступність досягає показника 50%. Вже через 2-3 години після перорального прийому реєструється пік концентрації. З білками плазми зв`язується на 15%. Частковий метаболізм проходить в печінкової системі з утворенням S-окису ранитидина і десметілранітідіна.

Для медикаменту характерний ефект "першого проходження" через печінкову систему. Стан печінки впливає на ступінь і швидкість елімінації. Після прийому per os період напіввиведення дорівнює 2.5 годинах, а при кліренсі креатиніну 20-30 мл / хв даний показник зростає до 8-9 годин.

Незначна кількість виводиться з каловими масами, основна частина виводиться в незмінному вигляді через ниркову систему. Активний компонент погано проходить гематоенцефалічний бар`єр, але добре проникає в плаценту. Ранітидин виділяється при лактації.

Показання до застосування Ранітідіна

Таблетки Ранитидин від чого допомагають? Основна область застосування медикаменту - гастроентерологія.

Ранітидин акос від чого допомагає? Препарат призначається для лікування різної патології травної системи, а також може застосовуватися з профілактичною метою.

Показання до застосування Ранитидин Акрі:

• симптоматичні виразкові ураження травного тракту;
• виразкова хвороба травної системи (Шлунок, дванадцятипала кишка);
• синдром Золлінгера-Еллісона;
• попередження аспірації шлунковим соком при проведенні оперативних втручань з введенням наркозу;
• попередження розвитку "стресових" виразок;
• рефлюкс-езофагіт;
• ерозивний езофагіт;
• попередження розвитку виразкових уражень шлунково-кишкового тракту після оперативних втручань;
• профілактика рецидиву кровотечі з верхніх відділів травного тракту.

Показання до застосування ранітідіна Софарма аналогічні.

Протипоказання

При патології видільної функції ниркової системи таблетки від шлунка призначають з обережністю.

Абсолютні протипоказання:

• лактація;
• індивідуальна гіперчутливість;
• виношування вагітності.

ранітидин Акрі не застосовується в педіатричній практиці (вікові обмеження до 14 років).

Побічна дія

Система кровотворення:

• лейкопенія (При тривалій терапії);
• тромбоцитопенія.

Серцево-судинна система:

• розвиток атрио-вентрикулярной блокади (Рідко, в основному при внутрішньовенному вливанні).

Травний тракт:

• порушення стільця (запори/діарейнимсиндром);
• гепатити (Дуже рідко).

Побічні дії з боку центральної нервової системи:

• вертиго, запаморочення;
• швидка стомлюваність;
• нечіткість зорового сприйняття;
• головні болі;
• галюцинації (Дуже рідко);
• сплутаність свідомості (вкрай рідко).

Ендокринна система, обмін речовин:

• підвищення рівня пролактину;
• підвищення рівня креатиніну;
• аменорея;
• гінекомастія;
• зниження лібідо;
• імпотенція.

Інші реакції:

• рецидивний паротит;
• артеріальна гіпотонія;
• бронхоспазм;
• артралгія;
• випадання волосся;
• анафілактичний шок;
• набряк Квінке;
• кропив`янка;
• різні висипання на шкірних покривах;
• міалгія.

Таблетки Ранитидин, інструкція із застосування (Спосіб і дозування)

Схема лікування підбирається індивідуально. Таблетки призначені для прийому per os.

Добова доза 300-450 мг (можливе збільшення до 600-900 мг при необхідності), розділена на 2-3 прийоми. Для попередження загострення захворювання травного тракту призначають препарат перед сном в дозі 150 мг. Тривалість терапії визначається динамікою перебігу захворювання.

При патології ниркової системи медикамент призначають двічі на добу в дозі 75 мг. Інструкція по застосуванню Ранитидин акос аналогічна. Як довго можна приймати таблетки вам розповість ваш лікуючий лікар (в середньому курс лікування розрахований на 2-4 тижні).

Передозування

Основні прояви:

• шкірні висипання;
• сплутаність свідомості;
• головні болі;
• запаморочення;
• підвищена сонливість.

Перша допомога полягає в прийомі ентеросорбентів (Полісорб, смекта, Активоване вугілля та інші), виклик бригади швидкої допомоги.

взаємодія

Спостерігається зниження показників абсорбції Ранітідіна при лікуванні антацидними засобами. У пацієнтів похилого віку відзначається погіршення уваги і пам`яті при одночасному прийомі антихолинергическими препаратами. Передбачається, що медикаменти, які блокують гістамінові Н2-рецептори, здатні пригнічувати ульцерогеннадію препаратів з групи НПЗЗ на слизову стінку шлунка. Спостерігається зниження кліренсу варфарина при лікуванні ранітидином. У медичній практиці описаний випадок кровотечі і гіпопротромбінемії у пацієнта, який приймав варфарин.

Можливо небажане підвищення показників абсорбції ранітидину при одночасній терапії вісмуту Трікалі діцітрат. зареєстровані випадки гіпоглікемії при прийомі глібенкламіду.

Ранітидин пригнічує абсорбцію ітраконазолу і кетоконазолу. період напіввиведення метопрололу і його показник AUC підвищуються при лікуванні ранітидином. Абсорбція медикаменту змінюється при прийомі високих доз сукральфата (Більше 2 г).

Відзначається уповільнення виведення прокаїнаміду через ниркову систему, що призводить до підвищення концентрації активної речовини в крові. абсорбція триазолама підвищується, що пов`язано зі зміною рН шлункового соку. Ризик токсичного ураження зростає при лікуванні фенітоїном, що пояснюється значним підвищенням його концентрації в крові. Відзначається підвищення біологічної доступності фуросеміду при одночасній терапії ранітидином.

У медичній літературі зустрічається опис випадку розвитку шлуночкової аритмії за типом бигеминии у пацієнта, який приймав Ранитидин і хінідин. при лікуванні цизапридом зростає ризик кардиотоксического поразки. Відзначається підвищення рівня циклоспорину в крові при паралельному лікуванні ранітидином.

Умови продажу, рецепт на латинській мові

Відпускається в аптечних пунктах при пред`явленні рецептурного бланка від лікаря.

Rp: Tab. Ranitidini 0.15
D.t.d. N30
S. по 1 таблетці за 30 хвилин до їжі 2 рази на добу.

Умови зберігання

Таблетки Ранітідіна зберігаються в оригінальній упаковці при дотриманні температурного режиму від 15 до 30 градусів.

Термін придатності

2 роки.

особливі вказівки

при вираженій патології ниркової системи медикамент призначається з обережністю. Перед застосуванням лікарського засобу необхідно виключити онкологічні захворювання кишечника, стравоходу і шлунка.

Тривала терапія ослаблених хворих, які перебувають в стані стресу, може спровокувати розвиток бактеріального захворювання шлунка, а також подальше поширення запального процесу.

При раптовій відміні медикаменту зростає ризик рецидиву виразкової хвороби. Профілактична терапія більш ефективна при курсовому прийомі лікарського засобу за 45 днів восени і навесні, в порівнянні з постійним прийомом.

У пацієнтів, які страждають різними порушеннями ритму, швидке внутрішньовенне введення розчину може спровокувати брадикардию. особам з порфирией в анамнезі Ранитидин призначають з обережністю через ризик розвитку гострого нападу.

Допускається спотворення показників лабораторних досліджень (ферменти печінкової системи, креатинін, ГГТ). Часовий інтервал між прийомом антацидних засобів і ранітидину повинен становити не менше 1-2 годин через ризик зміни абсорбції діючої речовини. Клінічні дослідження, що підтверджують безпеку застосування препарату в педіатричній практиці, обмежені.

аналоги Ранітідіна